Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bros spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k., ul. karpia 24, pl-61-619 poznań (lenkija). - piperonilbutoksidas, 2-(2-butoksietoksi)etil-6-propilpiperonilo eteris; piperonilbutoksidas, 2-(2-butoksietoksi)etil-6-propilpiperonilo eteris; piperonilbutoksidas, 2-(2-butoksietoksi)etil-6-propilpiperonilo eteris - veikliosios medžiagos cas nr.: 51-03-6, eb nr.: 200-076-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: piperonilbutoksidas, 2-(2-butoksietoksi)etil-6-propilpiperonilo eteris, koncentracija: 1% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 51-03-6, eb nr.: 200-076-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: piperonilbutoksidas, 2-(2-butoksietoksi)etil-6-propilpiperonilo eteris, koncentracija: 1% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 51-03-6, eb nr.: 200-076-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: piperonilbutoksidas, 2-(2-butoksietoksi)etil-6-propilpiperonilo eteris, koncentracija: 1% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kabazitakselis - prostatos navikai, kastracija-atsparus - antinavikiniai vaistai - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ficg europe sp. z o.o., ul. klonowa 12/13, pl-00-591 varšuva, lenkija. - piriproksifenas; piriproksifenas; piriproksifenas - veikliosios medžiagos cas nr.: 95737-68-1, eb nr.: 429-800-1, veikliosios medžiagos pavadinimas: piriproksifenas, koncentracija: 12.09% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 95737-68-1, eb nr.: 429-800-1, veikliosios medžiagos pavadinimas: piriproksifenas, koncentracija: 12.09% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 95737-68-1, eb nr.: 429-800-1, veikliosios medžiagos pavadinimas: piriproksifenas, koncentracija: 12.09% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - abiraterono acetatas - prostatos navikai - endokrininė terapija - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinibas - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antinavikiniai vaistai - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ficg europe sp. z o.o., ul. adamow 50, pl-05825 grodzisk mazowiecki, lenkija. - piriproksifenas; piriproksifenas; piriproksifenas - veikliosios medžiagos cas nr.: 95737-68-1, eb nr.: 429-800-1, veikliosios medžiagos pavadinimas: piriproksifenas, koncentracija: 12.09% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 95737-68-1, eb nr.: 429-800-1, veikliosios medžiagos pavadinimas: piriproksifenas, koncentracija: 12.09% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 95737-68-1, eb nr.: 429-800-1, veikliosios medžiagos pavadinimas: piriproksifenas, koncentracija: 12.09% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - sorafenib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.